Tylovan Enjeksiyonluk Çözelti

Ürün Grubu  :  Antibakteriyel

Farmasötik Şekli : Enjeksiyonluk Çözelti

Etken Madde : Tilosin baz

Hedef Tür : Sığır, Koyun, Keçi, Kedi, Köpek

Ticari Takdim Şekli : 50, 100 ml

Ürün Bilgileri

BİLEŞİMİ :

TYLOVAN Enjeksiyonluk Çözelti, partikül içermeyen, açık sarı renkte, berrak, steril enjeksiyonluk çözelti olup, her ml’si 200 mg tilosin baz ve antimikrobiyal koruyucu olarak 41,66 mg benzil alkol (E1519) içermektedir.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR

SIĞIR(erişkin) :
  • Gram pozitif bakteriler tarafından meydana getirilen metritis, solunum sistemi enfeksiyonları, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. Tarafından meydana getirilen mastitis ve Fusobacterium necrophorum tarafından meydana getirilen interdijital necrobacillosis tedavisi.
BUZAĞI :
  • Necrobacillosis (Fusobacterium necrophorum) ve solunum sistemi enfeksiyonları.

KOYUN-KEÇİ :
  • Gram pozitif bakteriler tarafından meydana getirilen metritis, solunum sistemi enfeksiyonları,
  • Gram pozitif bakteriler veya Mycoplasma spp. Tarafından meydana getirilen mastitis.
KÖPEK :
  • Duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum sistemi efeksiyonları ve otitis.

KEDİ :
  • Duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum sistemi efeksiyonları.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :

Kas içi ve yalnızca sığırlarda yavaş ven içi yolla uygulanır.

SIĞIR :
  • 5-10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır (her 100 kg vücut ağırlığı için günde 2,5-5 ml).
  • Bir enjeksiyon bölgesine en fazla 15 ml uygulanmalıdır.
KOYUN-KEÇİ :
  • 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 2,5 ml).
KEDİ-KÖPEK :
  • 7-11 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3-5 gün boyunca uygulanır (10 kg vücut ağırlığı için günde 0,35-0,55 ml).
  • Düşük miktarlar için doğru dozajlama yapabilecek uygun enjektör kullanılmalıdır.

GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI :

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün, keçi ve koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 108 saat (9 sağım) boyunca elde edilen inek, koyun ve keçi sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ :

Karton kutu içinde 50 ml ve 100 ml’lik amber renkli Tip 2 cam şişelerde, gri bromobutil tıpa ve alüminyum gold kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.