Ürün Bilgileri
BİLEŞİMİ :
NOVAGEN Enjeksiyonluk Çözelti, renksiz ya da açık sarı renkte, berrak, steril bir çözelti olup, her ml’de 100 mg gentamisin baza eşdeğer gentamisin sülfat içermektedir. Koruyucu olarak 0,8 mg metil paraben (E218), 0,1 mg propil paraben (E216) ve antioksidan olarak 1 mg sodyum metabisülfit (E223) bulunmaktadır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Aşağıda bildirilen gentamisine duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır
SIĞIR :
- Gastro-intestinal sistem enfeksiyonları,
- Üro-genital sistem enfeksiyonları,
- Septisemiler
KÖPEK-KEDİ :
- Solunum yollarının enfeksiyonları,
- Gastro-intestinal sistem enfeksiyonları,
- Üro-genital sistem enfeksiyonları,
- Kulak yolu enfeksiyonlarında (akut ve kronik bakteriyel dış kulak enfeksiyonları)
- Septisemiler
AT :
- Gentamisin duyarlı gram negatif aerobik bakterilerin neden olduğu alt solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ :
Karton kutu içinde 50 ml ve 100 ml’lik amber renkli Tip 2 cam şişelerde, gri bromobutil tıpa ve alüminyum gold kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
Doğru dozaj sağlamak için vücut ağırlığının olabildiğince doğru bir şekilde tespit edilmesi gerekir.
SIĞIR :
- Sığırlarda kas içi veya ven içi yolla uygulanır.
- Günde iki kez, 2 mg gentamisin/kg vücut ağırlığı (her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün) dozunda 3-7 gün boyunca yapılabilir.
- Doz hacmi büyük olduğunda, doz bölünerek uygulanmalıdır.
AT :
- Atlarda ven içi yolla günde bir kez 6,6 mg/kg vücut ağırlığı (her 100 kg vücut ağırlığı için yaklaşık 6,5 ml ürün) dozunda 3-5 gün uygulanabilir.
- Yeni doğan taylarda kullanımı tavsiye edilmez.
KÖPEK-KEDİ :
- Kas içi veya deri altı yolla ilk gün iki kez olmak üzere 4 mg/kg dozunda (her 5 kg vücut ağırlığı için 0,2 ml ürün) günde bir kez 3-5 gün süreyle uygulanır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI :
Gentamisinin karaciğer, böbrek ve enjeksiyon bölgesindeki birikimi nedeniyle, kalıntı arınma süresi boyunca tekrarlayan uygulamalardan kaçınılmalıdır.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, sığırlar kas içi veya damar içi yolla önerilen dozda 3 gün uygulamada 139 gün (buzağılar 103 gün), 6 güne kadar uygulamada 192 gün, 7 gün uygulamada 214 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 7 gün (14 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
