Enroful Enjeksiyonluk Çözelti

Ürün Grubu  :  Antibakteriyel

Farmasötik Şekli : Enjeksiyonluk Çözelti

Etken Madde : Enrofloksasin

Hedef Tür : Sığır, Koyun, Keçi

Ticari Takdim Şekli : 20, 50, 100 ml

Ürün Bilgileri

BİLEŞİMİ :

ENROFUL Enjeksiyonluk Çözelti, partikül içermeyen, hafif sarımsı renkte, berrak, steril bir çözelti olup, her ml’si 100 mg enrofloksasin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 70 mg N-butil alkol içermektedir.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR

SIĞIR :

Enrofloksasine duyarlı;

  • Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica ve Mycoplasma spp. suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları tedavisi,
  • Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut ciddi mastitis tedavisi,
  • Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi,
  • Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi,
  • 2 yaşın altındaki sığırlarda enrofloksasine duyarlı Mycoplasma bovis suşları tarafından meydana getirilen Mycoplasma ilişkili akut artiritis tedavisi.
KOYUN :

Enrofloksasine duyarlı;

  • Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi,
  • Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi,
  • Staphylococcus aureus ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen mastitis tedavisi.
KEÇİ :

Enrofloksasine duyarlı;

  • Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları tedavisi,
  • Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi,
  • Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi,
  • Staphylococcus aureus ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen mastitis tedavisi.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :

Tekrarlayan enjeksiyonları farklı noktalara yapınız. Düşük doz verilmesinden kaçınmak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.

SIĞIR :
  • 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) günde bir kere 3-5 gün uygulanır.
  • 2 yaşın altındaki sığırlarda Mycoplasma kökenli akut artiritte 5 gün uygulanır.
  • Yavaş ven içi veya deri altı yolla uygulanır.
  • Escherichia coli kaynaklı akut mastitiste 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) yavaş ven içi günde bir kere iki gün uygulanır. İkinci doz deri altı yolla uygulanabilir. Bu durumda kalıntı süresi deri altı uygulamaya göre belirlenir.
  • Bir enjeksiyon bölgesine 10 ml’den fazla uygulamayınız.
KOYUN-KEÇİ :
  • 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) günde bir kere 3 gün, deri altı yolla uygulanır.
  • Bir enjeksiyon bölgesine 6 ml’den fazla uygulamayınız.

GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI :

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlarda ven içi uygulamada 5 gün, deri altı uygulamada 12 gün, koyunlarda 4 gün, keçilerde 6 gün geçmeden hayvanlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra koyunlardan 3, keçilerden 4 gün, sığırlardan ven içi uygulamada 3 gün, deri altı uygulamada 4 gün boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ :

Karton kutu içinde 20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik amber renkli Tip 2 cam şişelerde, gri bromobutil tıpa ve alüminyum gold kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.